{"id":50314,"date":"2013-12-02T14:07:55","date_gmt":"2013-12-02T16:07:55","guid":{"rendered":"http:\/\/www.redenoticia.com.br\/noticia\/?p=50314"},"modified":"2013-12-02T14:07:55","modified_gmt":"2013-12-02T16:07:55","slug":"parceria-busca-linhagem-segura-de-celulas-tronco-para-tratar-lesao-medular","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/migracao.redenoticia.com.br\/noticia\/2013\/parceria-busca-linhagem-segura-de-celulas-tronco-para-tratar-lesao-medular\/50314","title":{"rendered":"Parceria busca linhagem segura de c\u00e9lulas-tronco para tratar les\u00e3o medular"},"content":{"rendered":"

Por Karina Toledo Ag\u00eancia FAPESP\u00a0\u2013 A obten\u00e7\u00e3o de linhagens seguras de c\u00e9lulas-tronco<\/strong><\/em> pluripotentes para serem usadas, por exemplo, no tratamento de les\u00f5es medulares e doen\u00e7as gen\u00e9ticas como distrofia muscular \u00e9 o principal objetivo de um projeto que re\u00fane pesquisadores da Universidade de S\u00e3o Paulo (USP) e da North Carolina State University, nos Estados Unidos.<\/p>\n

Os primeiros resultados foram apresentados pelo professor Carlos Eduardo Ambr\u00f3sio, da Faculdade de Zootecnia e Engenharia de Alimentos (FZEA) da USP, em Pirassununga, durante a programa\u00e7\u00e3o daFAPESP Week North Carolina<\/a>, no dia 12 de novembro.<\/p>\n

\u201cEstamos trabalhando com linhagens de c\u00e9lulas animais adultas nas quais induzimos a pluripot\u00eancia[capacidade equivalente \u00e0 das c\u00e9lulas-tronco embrion\u00e1rias de se diferenciar em qualquer tecido]. Nosso foco \u00e9 obter uma linhagem segura, sem o potencial de formar tumores, para ser usada em testes pr\u00e9-cl\u00ednicos e cl\u00ednicos\u201d, contou Ambr\u00f3sio.<\/p>\n

O projeto \u2013 coordenado por Ambr\u00f3sio e por Jorge Piedrahyta, da Faculdade de Medicina Veterin\u00e1ria da North Carolina State University \u2013 foi um dos aprovados na mais recente\u00a0chamada de propostas<\/a>lan\u00e7ada no \u00e2mbito da University Global Partnership Network (UGPN). O cons\u00f3rcio internacional formado pela USP, pela North Carolina State University e pela University of Surrey, no Reino Unido, tem o objetivo de fomentar a colabora\u00e7\u00e3o entre acad\u00eamicos das tr\u00eas institui\u00e7\u00f5es.<\/p>\n

O trabalho tamb\u00e9m est\u00e1 vinculado a um\u00a0Aux\u00edlio \u00e0 Pesquisa \u2013 Regular da FAPESP<\/a>\u00a0coordenado por Ambr\u00f3sio no Brasil.<\/p>\n

Para induzir a pluripot\u00eancia em fibroblastos de cachorros, os pesquisadores usam a t\u00e9cnica premiada com o Nobel de Medicina em 2012 e descrita em 2006 por Shinya Yamanaka, da Universidade de Kyoto, no Jap\u00e3o. O m\u00e9todo consiste em inserir na c\u00e9lula adulta da pele certas prote\u00ednas \u2013 conhecidas como fatores de transcri\u00e7\u00e3o \u2013 capazes de reprogramar o genoma celular.<\/p>\n

Esses fatores de transcri\u00e7\u00e3o ativam genes relacionados ao est\u00e1gio embrion\u00e1rio da c\u00e9lula e desligam outros genes que deveriam estar ativos ap\u00f3s o amadurecimento celular.<\/p>\n

O trabalho de adapta\u00e7\u00e3o da t\u00e9cnica para a obten\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas-tronco pluripotentes induzidas (IPS, na sigla em ingl\u00eas) caninas foi descrito em\u00a0artigo<\/a>\u00a0publicado na revista\u00a0Reproduction in Domestic Animals. Rendeu ainda\u00a0um artigo<\/a>\u00a0divulgado recentemente na revista\u00a0Placenta.<\/p>\n

\u201cA t\u00e9cnica descrita por Yamanaka prop\u00f5e o uso de quatro diferentes fatores de transcri\u00e7\u00e3o: OCT3\/4, SOX2, KLF4 e C-MYC. Mas, ao mesmo tempo que isso induz a pluripot\u00eancia na c\u00e9lula, tamb\u00e9m a torna altamente teratog\u00eanica\u00a0[capaz de induzir a forma\u00e7\u00e3o de tumores do tipo teratoma, composto de tecidos mistos]. O que estamos tentando fazer agora, por enquanto em experimentos\u00a0in vitro, \u00e9 obter uma IPS com um n\u00famero reduzido de fatores de transcri\u00e7\u00e3o. Acreditamos que isso possa diminuir o potencial carcinog\u00eanico da c\u00e9lula. Tamb\u00e9m pretendemos gerar in\u00fameras linhagens brasileiras e americanas e realizar estudos da rea\u00e7\u00e3o do cultivo celular com diferentes fatores de crescimento, bem como realizar a an\u00e1lise das sequ\u00eancias g\u00eanicas dessas c\u00e9lulas\u201d, explicou Ambr\u00f3sio.<\/p>\n

Outra estrat\u00e9gia do grupo \u00e9 modular o genoma celular por meio de ferramentas como a Talen (Transcription activator-like effector nucleases), grupo de enzimas que possibilita ativar ou desativar genes de interesse. Esse trabalho est\u00e1 sendo realizado na Carolina do Norte durante o doutorado de Natalia Juliana Nardelli Gon\u00e7alves, com\u00a0Bolsa da FAPESP<\/a>\u00a0e orienta\u00e7\u00e3o de Ambr\u00f3sio. A primeira etapa foi realizada por Gon\u00e7alves durante est\u00e1gio no exterior tamb\u00e9m com\u00a0Bolsa da FAPESP<\/a>.<\/p>\n

J\u00e1 durante o\u00a0mestrado de Helena Debiazi Zomer<\/a>, com Bolsa da FAPESP e orienta\u00e7\u00e3o de Ambr\u00f3sio, foram estudadas a obten\u00e7\u00e3o de IPS de coelhos a partir de c\u00e9lulas-tronco do tecido adiposo.<\/p>\n

Banco de c\u00e9lulas-tronco<\/p>\n

Entre os anos de 2008 e 2011, por meio de um\u00a0Aux\u00edlio \u00e0 Pesquisa – Apoio a Jovens Pesquisadores<\/a>, Ambr\u00f3sio investigou diversas formas para obter c\u00e9lulas-tronco mesenquimais \u2013 capazes de se diferenciar em alguns tipos de tecido, como ossos, cartilagem e gordura \u2013 de diversos animais.<\/p>\n

O trabalho resultou na cria\u00e7\u00e3o de um banco que re\u00fane mais de dez linhagens de c\u00e9lulas-tronco de cachorro, gato, ovelha e porco. Esse acervo hoje est\u00e1 ligado ao Laborat\u00f3rio de Morfofisiologia Molecular e do Desenvolvimento da FZEA, coordenado pelo professor Fl\u00e1vio Vieira Meirelles, e \u00e0 nova Unidade Did\u00e1tica Cl\u00ednico Hospitalar, concebida com a inten\u00e7\u00e3o de gerar inova\u00e7\u00f5es terap\u00eauticas para fins veterin\u00e1rios.<\/p>\n

\u201cAl\u00e9m da terapia celular, tamb\u00e9m testamos a terapia g\u00eanica, usando ferramentas de edi\u00e7\u00f5es de genes em culturas celulares de m\u00fasculos de c\u00e3es com distrofia muscular. Tentamos,\u00a0in vitro, corrigir o gene defeituoso causador da doen\u00e7a\u201d, explicou.<\/p>\n

Na avalia\u00e7\u00e3o de Ambr\u00f3sio, a gera\u00e7\u00e3o de conhecimento sobre manipula\u00e7\u00e3o de c\u00e9lulas-tronco e edi\u00e7\u00e3o de genes pode contribuir para o tratamento de doen\u00e7as cr\u00f4nicas e gen\u00e9ticas em animais, com aplica\u00e7\u00f5es futuras para humanos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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